Este projeto destina-se ao estudo genético prospectivo de crianças com baixa estatura com quadro sindrômico NÃO RECONHECIDO. Este projeto possibilitará uma melhor compreensão dos aspectos clínicos, laboratoriais e moleculares dos pacientes sindrômicos com distúrbios do crescimento de início pré-natal. Os achados relevantes serão detalhados e aprofundado no estudo nas famílias.
O colaborador que enviar casos será informado de todos os resultados e não haverá custo da análise genética.
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO PARA O PREENCHIMENTO: identificação clínica prévia de síndrome reconhecida, presença de distúrbios genéticos já identificados, desnutrição, doenças hepáticas, doenças sistêmicas, ósseas ou endocrinológicas, que justifiquem o quadro sindrômico. (NÃO SERÃO INCLUÍDAS CRIANÇAS COM SUSPEITA CLÍNICA OU RADIOGRÁFICA DE DISPLASIA ESQUELÉTICA).